9家中国公司完成新一轮融资，加速推进细胞基因疗法

|转载自公众号“细胞与基因治疗领域”

9月份，多家聚焦细胞与基因治疗（CGT）领域的中国公司宣布迎来融资进展。本文将根据公开资料分享其中9家公司的基本信息。

9月22日，杭州启函生物科技有限公司（以下简称：启函生物）宣布完成超亿元Pre-B轮融资。本轮融资由浙江省产业基金有限公司和现有投资人参与。本轮融资资金和公司储备资金加总资金充裕，将支持启函未来四年基因编辑的干细胞产品的快速产品迭代和全球开发。

启函生物于2017年成立于中国杭州，是一家将高通量基因编辑技术应用于细胞治疗和器官移植领域的生物科技公司。启函生物希望利用其高通量的基因编辑技术和对免疫移植知识的深刻理解开发出免疫兼容的同种异体细胞治疗和异种器官疗法，为世界上千千万万的病人及家属带来希望。目前公司的同种异体细胞治疗产品已开展研究者发起的临床试验，其中一款产品已获得国家药品监督管理局临床试验默示许可，是中国第一个获批临床试验的基因编辑iPSC来源的细胞治疗产品。

2、中因科技完成新一轮融资，深度推进眼科基因治疗药物临床和产业化进程

9月29日，北京中因科技有限公司（以下简称中因科技）宣布于近日完成新一轮融资，所募资金将用于深度推进公司药物管线的临床和产业化进程，加速推动公司自主研发的眼科基因治疗药物早日上市。此次融资由昆仑资本领投，金浦投资等共同参与。

北京中因科技有限公司成立于2016年，是一家专业从事遗传眼病基因诊断和基因治疗药物开发的国家高新技术企业，目前团队成员近百人，已建立靶标筛选、基础研究、动物实验验证、干细胞验证、AAV病毒研发和生产、临床试验运营和药物注册申报等完整的药物开发体系。

9月21日，专注于iPSC分化先天性免疫细胞用于实体肿瘤免疫治疗的生物技术公司，赛元生物科技(杭州)有限公司CellOrigin（以下简称赛元生物CellOrigin）宣布完成数千万元人民币的新一轮融资。本轮融资由紫金港资本领投，余杭国投集团跟投。本轮资金将用于推动公司新一代细胞治疗药物管线进入临床开发阶段。

赛元生物致力于将iPSC进行工程化改造并分化为天然免疫细胞如CAR-iMac、CAR-iNK细胞的研发及临床转化。公司采用基因编辑及合成生物学等技术获得了iPSC来源的工程化改造的免疫细胞，多项核心专利已获得国内国际授权。通过建立可编辑、可扩增的单一克隆来源的iPSC细胞库及增强其体外高效的定向分化能力，最终开发出具有通用性、有效性、安全性的细胞治疗药物。巨噬细胞是一类易进入实体肿瘤微环境（TME）的免疫细胞，利用这个特点公司正全力开发针对各类复发、难治实体肿瘤的CAR-iMAC产品。

9月18日，专注于应用创新干细胞及基因疗法治疗眼科疾病的孟眸（成都）生物科技有限公司（以下简称“孟眸生物”），宣布完成数千万级人民币天使轮融资。本轮融资由北京中发领创·生命园创投基金（以下简称“北京生命园创投”）独家投资。本轮资金将主要用于其干细胞治疗管线的推进和团队建设。

孟眸生物成立于2023年3月，是一家专注于退行性眼科疾病新药研发的生物制药公司，致力于采用创新的干细胞及基因疗法治疗眼科疾病，有望解决包括干性黄斑变性在内的退行性眼科疾病无药可医的现状。目前，孟眸生物已建立包括诱导性多能干细胞（iPSC）体外诱导重编程及体外诱导分化和AAV载体优化等多项平台技术。独有的眼部类器官模型和大小动物疾病模型可以在早期对候选药物进行药效和安全性评价，加速眼科管线的开发。

9月13日，广州汉腾生物科技有限公司（以下简称“汉腾生物”）宣布近期已完成超3亿元人民币C轮融资。本轮融资由国投创业领投，粤科金融集团、太朴生命科学投资和乾银投资跟投。本轮融资所获资金将用于推动公司新技术研发、商业化产能建设、国际化经营战略布局等。

广州汉腾生物科技有限公司（简称“汉腾生物”）自2016年成立以来，专注于大分子生物药CDMSO领域，包括抗体优化、细胞株构建及开发、上下游工艺开发、分析方法开发、制剂工艺开发等。汉腾生物已建立了完整的细胞和基因治疗开发及生产服务平台，竭诚为生物药企业提供从质粒到病毒到细胞，从早期开发到申报上市的一站式基因及细胞治疗CDMO服务。

6、劲帆医药完成A轮融资，加速基因治疗CDMO布局

9月12日，劲帆生物医药科技（武汉）有限公司（以下简称“劲帆医药”）宣布完成过亿元A轮融资，融资由国投创业和弘信资本共同完成。融资所得主要用于加速推进公司的cGMP车间建设和完善研发、人才、业务推广等体系建设。

劲帆医药是一家专注于基因治疗领域技术创新与脑科学药物研究的企业，致力于开发大规模病毒载体制备及递送技术。据了解，劲帆医药已建立各种病毒载体工具的研发平台，涵盖腺相关病毒（AAV）、慢病毒、腺病毒、溶瘤病毒、神经示踪病毒等。

9月8日，沙砾生物（Grit Biotechnology）宣布完成4亿元人民币的B轮融资，本轮融资由中金资本旗下基金领投，前海方舟、联东投资、源禾资本、禾方田合伙企业以及老股东夏尔巴投资、德诚资本、经纬中国跟投。本轮融资将用于支持公司肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法管线的开发，包括GT101的关键临床试验以及多项下一代基因编辑型TIL管线的开发，致力于为全球实体瘤患者打造开创性细胞药物。

沙砾生物成立于2019年，是一家专注于肿瘤免疫细胞治疗，以TIL药物为代表研发管线的创新型医药公司。沙砾生物自主研发的GT101 注射液是国内首个获批注册临床的TIL药物，目前即将进入关键二期临床试验。公司的核心研发平台包括StemTexp®干性TIL扩增技术平台、StaViral®病毒稳转株工艺、ImmuT Finder®免疫调节靶点发现平台、KOReTIL®高效基因敲除系统，并依托平台开发了一系列下一代基因编辑型TIL药物。沙砾生物拥有国际领先的技术储备和产业资源，旨在打造开创性的实体瘤细胞药物，为广大肿瘤病患带来新的希望。

9月5日，珠海舒桐医疗科技有限公司（以下简称：舒桐医疗）宣布完成A轮融资。本轮融资由陕投成长领投，粤科集团、凯得基金、华诺医疗基金共同参与投资。本轮融资资金将助力舒桐医疗快速推进基因编辑诊断产品商业化和创新药物IND中美申报，不断提升公司技术创新能力。

舒桐医疗深耕基因编辑技术10余年，是一家以基因编辑为核心技术的生物医药企业。早在2009年，舒桐医疗的创始团队便开始深入研究基因编辑领域，在基因编辑工具和药物递送载体领域拥有多年的技术沉淀，同时具有创新药产业经验，形成了从研发、申报到商业化的完整新药产业转化能力。目前，舒桐医疗利用博士后科研工作站的优势，组建了一支由多名博士后带领的高效研发及生产团队，建立了完善的质量管理体系，拥有规范化的GMP研发实验室及生产车间，搭建了系统高效的技术服务平台以及药物研发平台。迄今为止，公司已申请基因编辑、脱靶检测、新型CRISPR及药物递送等专利70+项，授权50+项。目前，舒桐医疗已建立丰富的新药研发管线，其中，基因治疗HPV创新药物已完成多例患者临床研究（IIT），在药物疗效和安全性方面均取得较好的结果，目前正在快速推进中美IND申报中。

9月1日，因诺纬克生物科技公司(以下简称“因诺纬克生物”)宣布完成1800万美元Pre-A轮融资，投资方包括骊宸资本、元璟资本、楹联健康基金、TG Sino-Dragon Fund以及其他行业知名机构。本轮融资所得资金将用于开发具备自主知识产权的mRNA技术平台和建设生产能力，以将管线项目推进至临床阶段。

因诺纬克生物是一家创新mRNA药物研发型企业，管理团队具备丰富的医药产业界经验。企业具备扎实的研发、生产、临床以及运营能力，致力于通过研究、开发、生产技术创新、质量可靠的mRNA疫苗及疗法来解决未满足的临床需求。

来源：公众号“细胞与基因治疗领域”与上述公司官方报道

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